Description du projet

Nom du partenaire

Présentation

Advanced Accelerator Applications (AAA) est une société radiopharmaceutique innovante qui développe, produit et commercialise des produits dans le domaine de la médecine nucléaire moléculaire (MNM).

AAA est leader en Europe pour la production et la commercialisation de produits radiopharmaceutiques de Médecine Nucléaire Moléculaire pour la tomographie par émission de positons (TEP/PET) et la tomographie par émission monophotonique (TEMP/SPECT). Ces radiopharmaceutiques sont utilisés principalement pour le diagnostic en oncologie, cardiologie et neurologie cliniques.

Lutathera® est le produit thérapeutique candidat phare de AAA. C’est un analogue de la somatostatine radiomarqué au lutétium 177, actuellement en développement pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (GEP-NET) chez l’adulte. Lutathera® est actuellement prescrit dans le cadre de programmes d’utilisation temporaire et compassionnel dans 10 pays Européens, pour le traitement des tumeurs neuroendocriniennes et autres tumeurs qui sur-expriment les récepteurs à la somatostatine, et dans le cadre d’un programme d’accès étendu aux Etats unis. Une demande d’autorisation de mise en marché est actuellement en cours d’évaluation par l’Agence Européenne des médicaments (EMA) et la Food and Drug Administration aux États-Unis (FDA).

AAA dispose actuellement de 22 sites de production et de R & D qui fabriquent aussi bien des produits diagnostiques et thérapeutiques de MNM, et emploie plus de 480 salariés dans 13 pays (Allemagne, Belgique, Canada, Espagne, Etats-Unis, France, Israël, Italie, Pays-Bas, Pologne, Portugal, Royaume-Uni et Suisse).

EN SAVOIR +

Rôle du partenaire dans iVASC

AAA fournira des produits candidats pour la détection des plaques d’athérome et de l’athérosclérose coronarienne. AAA aura également en charge de gérer les aspects réglementaires et les études de mise en marché des produits développés.

Investigateurs principaux impliqués dans iVASC

Claude HARITON

Directeur Général de la Recherche et du Développement. Il a rejoint AAA en février 2014. Au cours des 25 dernières années, il a occupé divers postes de responsabilité au sein d’entreprises biotechnologiques et pharmaceutiques en Suisse, au Canada, en Australie, en Allemagne, en Espagne et au Royaume-Uni. Plus récemment, il a occupé les postes de Vice-Président et Directeur Mondial des Affaires Règlementaires et Pharmacovigilance chez Mayne Pharma, de Vice-Président, Responsable des Affaires Cliniques et Règlementaires et Médecin en Chef chez Aeterna-Zentaris, Vice-Président, chargé des Affaires Scientifiques chez Fresenius, Vice-Président, Responsable Mondial de R&D chez ISDIN. Le docteur Hariton a obtenu un doctorat en neurosciences auprès de l’Université de Sciences de Marseille, en 1984 et a mené des recherches postdoctorales à l’INSERM U278 toujours à Marseille et au Centre de Neurochimie de Strasbourg. Il a obtenu un doctorat en Pharmacologie auprès de l’Université de Médecine de Marseille, en 1988 tout en s’occupant du développement de nouveaux médicaments chez Ciba Geigy et Novartis en Suisse. En outre, il a été Professeur Associé auprès de l’École de Médecine de Marseille, en 1998.

Intervenants

  • Gérard BER | gestion

  • Isabelle FOREST | gestion

  • Lorenza FUGAZZA | dr

  • Claude HARITON | dr

  • Maurizio MARIANI | dr

  • Heinz MAUSLI | gestion

  • Jean-Philippe MEUNIER | dr

Références

Benali K, Louedec L, Azzouna RB, Merceron O, Nassar P, Al Shoukr F, Petiet A, Barbato D, Michel JB, Sarda-Mantel L, Le Guludec D, Rouzet F. Preclinical validation of 99mTc-Annexin A5-128 in experimental autoimmune myocarditis and infective endocarditis: Comparison with 99mTc-HYNIC-Annexin A5. Mol. Imaging, 2014, 13: 1-10.